دانش بنیان ها کیت تشخیص اختلالات ارثی ساختند
کوتاه کننده لینک: یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان باتوجه به چالش موارد بالای بیماریهای ارثی به سبب ازدواج های فامیلی، مبادرت به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.
به گزارش کوتاه کننده لینک به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، اکبر درگلاله، مدیرعامل شرکت دانش بنیان هامین تشخیص تیس منطقه آزاد چابهار در مورد محصولات و حوزه فعالیت این شرکت بیان نمود: ما در عرصه تولید کیت های آزمایش های پزشکی فعالیت می نماییم. با عنایت به محل فعالیت شرکت ما در جنوب شرق کشور در استان سیستان و بلوچستان، چالشی درمورد ازدواج خویشاوندی در این منطقه که منجر به بروز بیماری های ژنتیکی مانند تالاسمی و هموفیلی احصاء کردیم. در این راستا مبادرت به تولید کیت های تشخیصی آزمایشگاهی کرده ایم که منجر به پیشگیری از شیوع و افزایش بیماری های ژنتیکی شود.
وی افزود: تمرکز ما روی بیماری های خونریزی دهنده بخصوص بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئین های دخیل در انعقاد خون است. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ارثی نادر است که به علت فقدان فاکتور سیزدهم عملکردی سبب خونریزی غیرطبیعی می شود.
درگلاله در مورد کاربرد محصولات خود که در حوزه فعالیتهای برنامه ملی آبادیران و محرومیت زدایی اظهار داشتند: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماری های خونریزی دهنده مانند هموفیلی بوده است. بیماری کمبود فاکتور ۱۳ یک بیماری هموفیلی است که بیشترین شیوع آن در استان سیستان بلوچستان است. بنابراین ما به روستایی در منطقه ی خاش رفتیم و توانستیم خیلی از مردم آن منطقه که گرفتار این بیماری بودند را شناسایی کنیم؛لذا نهادهای متولی سلامت کشور می توانند در تعامل با برنامه ملی آبادیران و همینطور شرکت ما گام مهمی را در رفع این چالش در مناطق ذکر شده بردارند.
وی اضافه کرد: خیلی از نوزادان این منطقه پس از به دنیا آمدن در اثر خونریزی مغزی یا خون ریزی بند ناف فوت می کنند. کیت تشخیصی ما بگونه ای طراحی و ساخته شده است که حتی در مناطق روستایی هم قابل استفاده می باشد. این محصول سبب کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.
منبع: كوتاه كننده لینك
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان gph در مورد این مطلب