ژن درمانی بیماری مزمن کلیه را برطرف می کند
به گزارش کوتاه کننده لینک، محققان در بهینه سازی درمان ها برای بیماری های ژنتیک بخصوص بیماری های مزمن کلیه به موفقیت هایی دست یافته اند.
به گزارش کوتاه کننده لینک به نقل از مهر، آنها در این حوزه از ویروس های در رابطه با آدنو یا وکتورهایAAV بهره برده اند. هرچند درمان های مبتنی برAAVنویدبخش هستند اما انتقال آنها به کلیه ها چالش برانگیز بوده است.
هم حالا انواع مختلفی از کاپسیدهای AAV( پوسته های پروتئینی ذرات ویروس) وجود دارد که برای انتقال ژن ها به سلول ها به کار می روند و هرکدام تأثیر خاص خویش را دارند. اما کاپسید هایی که به صورت معمول به کار می روند به وسیله ترزیق وریدی به بدن منتقل می گردند. اما این شیوه موفقیت اندکی در هدف گرفتن سلول های کلیه را دارد و گاهی اوقات امکان دارد عوارض جانبی خطرناکی بخصوص برای کبد داشته باشد.
پژوهش جدید محققان دانشگاه سلامت و علم اورگان عوامل مختلفی را نشان داده که انتقال ژن به کلیه همچون کاپسیدهایAAV، روش های انتقال مانند تزریق IV یا تزریق مستقیم به رگ کلیوی یا رگ لگن( مناطق نزدیک به کلیه) و شرایط بیماری های کلیوی را بهبود می بخشند.
هیروکی ناکای پرفوسور دانشکده پزشکیOHSU و همکارانش 47 کاپسیدAAV مختلف را در موش ها آزمایش کردند تا تأثیر روش های انتقال مختلف را بررسی نمایند.
یکی از این کاپسیدها به نام AAV-KP1 بعد از انتقال مستقیم به کلیه از راه رگ کلیوی یا لگن بسیار موثر بود و با تاثیری اندک بر کبد به سلول های کلیه رسید. در مقابل AAV9 که روی کلیه های سالم ناکارآمد است، بعد از تزریق وریدی به درمان بیماری مزمن کلیه کمک کرد.
تحقیقا نشان داده است تزریقات محلی هدف گرفتن سلول های کلیه و عوارض جانبی ناخواسته را می کاهد. از طرفی روش تزریق وریدی یک روش موثر برای انتقال ژن ها به کلیه بیمار است اما در زمان سلامت بودن آن تاثیری ندارد.
منبع: gph.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان gph در مورد این مطلب