در گزارش كوتاه كننده لینك اعلام شد؛
عرضه پروپوزال تست واکسن اسپایکوژن روی کودکان به وزارت بهداشت
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی اسپایکوژن اظهار داشت: پروپوزالی را برای تست کودکان به وزارت بهداشت ارائه کردیم که هنوز به تصویب نرسیده؛ بمحض تایید تست را آغاز می نماییم.
پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی «اسپایکوژن» در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار نمود: این واکسن تایید و مجوز اضطراری را از سازمان غذا و دارو دریافت کرده است و بمحض این که وزارت بهداشت این واکسن ها را تحویل بگیرد واکسیناسیون عمومی شروع می شود. وی در مورد میزان واکسن ساخته شده در این شرکت دانش بنیان اظهار داشت: تابحال یک میلیون و دویست هزار دوز واکسن ضد کرونای اسپایکوژن به تولید رسیده است. محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی «اسپایکوژن» درباره امکان استفاده کودکان از این واکسن تصریح کرد: پروپوزالی را برای تست کودکان به وزارت بهداشت عرضه کردیم که هنوز به تصویب نرسید ه است. به قول طبرسی، اگر این پروپوزال به تصویب وزارت بهداشت برسد امکان شروع تست را خواهیم داشت. به گزارش کوتاه کننده لینک به نقل از مهر، مطالعات حیوانی و فاز یک انسانی، واکسن اسپایکوژن در استرالیا، با موفقیت پشت سر گذاشته شده است. این واکسن در مطالعات حیوانی بر موش ها، میمون ها و راسوها، سبب ایجاد ایمنی قابل قبول در مقابل ویروس و پیشگیری از بروز بیماری شده است. مطالعه بالینی فاز یک اسپایکوژن با هدف بررسی ایمنی و تحمل پذیری این واکسن در ۴۰ داوطلب سالم بزرگسال (با سن بین ۱۸ تا ۶۵ سال) در تیر ۱۳۹۹ در شهر آدلاید استرالیا انجام شد. با تایید نتایج فاز دوم مطالعه بالینی توسط کمیته اخلاق کشوری وزارت بهداشت و سازمان غذاودارو، فاز سوم مطالعه واکسن اسپایکوژن در مرداد سال جاری شروع شد. این مطالعه با هدف بررسی اثربخشی واکسن اسپایکوژن برای پیشگیری از مبتلا شدن به کرونا با شرکت حدود ۱۷۰۰۰ نفر داوطلب در یکی از هتل های تهران برگزار می گردد. هدف دیگر این مطالعه بررسی و پایش عوارض احتمالی در میان شرکت کنندگان تا ۶ ماه پس از تزریق دو دوز است. فاصله بین تزریق دوز اول و دوم در این مطالعه ۲۱ روز است.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان gph در مورد این مطلب